应届毕业生
本科
2024-04-18 14:56:48
139人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位要求：
1.维护并完善公司ISO13485、GMP、MDR、MDSAP、KGMP、FDA等各质量体系，主导各部门体系文件的完善
2.主导公司质量体系的运行，指导并监督各职能部门
3.主导公司管审和内审的策划和组织，并对纠正措施进行指导和验证
4.主导二方和三方审核以及CAPA的跟进
5.QMS体系文件管理
6.主导体系法规的内部宣传和培训
任职要求：
1.5年以上医疗器械相关企业的法规经验
2.熟悉GMP等相关质量体系法规要求
3.具有ISO13485内审员正
5.其他需要的事项：条理清晰；踏实认真，有耐性，责任心强，具备较好的逻辑思维能力、学习能力和团队精神，善于思考和解决问题，执行力强。
职位福利：周末双休、五险一金、免费班车、免费停车、餐补、交通补助、加班补助
注：联系我时，请说是在天津人才网上看到的。
工作地点
地址：天津东丽区天津空港经济区航空路278号B厂房（西子联合产业园内）
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨女士/HRBPHR
天津华鸿科技股份有限公司
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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天津自贸试验区（空港经济区）航空路278号b厂房a01
